тел. 8 (928) 042-72-63
Напишите нам в WhatsApp
Краснодар, ул. Ленина, 64

ВИДЕО -ЭЭГ МОНИТОРИНГ

1 часовой видео-ЭЭГ мониторинг
2 часовой видео-ЭЭГ мониторинг
4 часовой видео-ЭЭГ мониторинг
9 часовой видео-ЭЭГ мониторинг

Длительные прехирургические видео-ЭЭГ мониторинги

ПОДРОБНЕЕ ЗАПИСАТЬСЯ

10 000р.

ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАЦИЯ

ПРОФЕССОРА АЛИХАНОВА А.А

ПОДРОБНЕЕ ЗАПИСАТЬСЯ

ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАЦИЯ

медицинских документов

  • педиатра
  • невролога
  • эпилептолога
  • генетика

ПОДРОБНЕЕ ЗАПИСАТЬСЯ

ДИСТАЦИОННАЯ РАСШИФРОВКА

Генетических анализов

ПОДРОБНЕЕ ЗАПИСАТЬСЯ

Дорогие пациенты, родители.

Мы применяем все наши знания, весь наш опыт, весь арсенал современных диагностических методов для точной диагностики и назначения необходимого лечения каждому конкретному пациенту.

С глубоким уважением, Доктор медицины, профессор  К.Ю. Мухин.

Experto credite! ЗАПИСАТЬСЯ

Генетик онлайн

Генетик онлайн из ИДВНЭ им. Святителя Луки дает профессиональные консультации в Краснодаре. Запись в форме бланка на сайте. По вопросам обращайтесь в чате к менеджеру. Институт специализируется на генных заболеваниях детей и взрослых. Опыт работ в сфере исследования, диагностики, лечения, профилактики более 15 лет.

Кого приглашаем на онлайн консультации?

  1. В первую очередь молодые пары, планирующие завести ребенка. Современная статистика неутешительная – из 100 новорожденных у 5 выявляют пороки и наследственные заболевания от родителей. Даже у абсолютно здоровых родителей может появиться больной ребенок.
  2. Пригодится консультация генетика спортсменам. Проведенные тесты показывают не только распределение волокон мышц, а также превалирование. Скорость, в отличие от выносливости, заложена в человеке на генном уровне. Второй момент тестирования – определение склонности к травматизму.
  3. Для определения склонности к таким заболеваниям как инсульт, инфаркт, атеросклероз, тромбозы.

Генетик принимает по вопросам, связанным с генетическим происхождением, биологическим родством, генетической непереносимостью медикаментозных препаратов, причинами предрасположенности к заболеваниям. На консультации специалист по собранному анамнезу расшифрует генотипы, составит конкретную профилактическую программу.

Как заказать онлайн-консультацию?

Заполнить анкету максимально подробно и выслать все медицинские заключения и исследования пациента для ознакомления специалисту.
Администратор свяжется с Вами для уточнения деталей.
Оплачиваете онлайн консультацию.
После онлайн консультации по Вашему желанию отправьте отзыв на почту manager@epiclinic.ru

СПЕЦИАЛИСТЫ ПО ДАННОЙ УСЛУГЕ

Ветрова Наталья Владимировна

Кандидат медицинских наук
Врач-генетик высшей категории, ПГД-консультант .

код

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

стоимость
руб
срок изготовления
(рабочих дней)
 
  Первичная консультация врача генетика 7 500,00    
  Повторная консультация врача генетика 6 500,00    
МГК-1 Биоинформатическая обработка сырых данных , полученных по результатам секвенирования
*услуга суммируется к некоторым исследованиям
7 500,00 12  
МГК-3 Медико-генетическая консультация по результатам генетического тестирования "23andMe"/ Полноэкзомного/геномного секвенирования (с выдачей генетического заключения после биоинформатической обработки сырых данных с расшифровкой анализа) 7 500,00 7  
9004 ХМА - стандартный
(молекулярно-генетический анализ aCGH)
- для анализа абортивного материала при беременности прервавшейся до 12 недель
15 000,00* 21  
9006 ХМА - расширенный
(молекулярно-генетический анализ aCGH)
- для анализа плодного материала при беременности, прервавшейся после 12 недель
- для уточнения причины бесплодия
- для уточнения причины задержки психомоторного развития
-для уточнения причины множественных пороков развития
30 000,00* 21  
NGS-101 Полноэкзомное секвенирование ДНК человека - сырые данные, полученные по результатам секвенирования Глубина покрытия не менее 75Х 47 000,00* 30  
NGS-104 Полногеномное секвенирование ДНК человека - сырые данные, полученные по результатам секвенирования
Глубина покрытия не менее 30Х
99 000,00* 45  
NGS-105 Полноэкзомное секвенирование "ТРИО" - сырые данные, полученные по результатам секвенирования
Глубина покрытия не менее 75Х.
(Цена указана за 3 образца).
114 000,00* 45  
NGS-106 Полноэкзомное секвенирование "ТРИО" – срочный полный анализ, данные полученные по результатам секвенирования, включающий пробоподготовку, секвенирование и интерпретацию полученных данных.
Глубина покрытия не менее 75Х.
(Цена указана за 3 образца).
210 000,00* 15  
NGS-108 «Клинический экзом» - сырые данные, полученные по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
Глубина покрытия не менее 75Х
39 000,00* 45  
NGS-109 Панель генов
«Наследственные эпилепсии и схожие заболевания» -
для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
Глубина покрытия не менее 75Х.
Интерпретация данных включена в стоимость услуги.
35 000,00* 45  
NGS-109/2 Панель генов
«Аутистикоподобные расстройства и умственная отсталость»
Интерпретация данных включена в стоимость услуги.
35 000,00* 45  
7004 Выделение ДНК 2 800,00 7  
7005 Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация) у пациента и членов семьи 16 500,00 20  
PN-001 Prenetix – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.) 25 000,00 12  
PN-777a Неинвазивное определение пола плода по крови матери 5 000,00 14  
PN-778а Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери 5 000,00 14  
00281 Анализ крови Тандемно масс-спектрометрия (ТМС) 5 700,00 30  
3001ab Женская фертильность: анализ полиморфизмов в генах RAMP1, FTO, TBC1D4, SERPINA12, THADA , DENND1A, LHCGR, FSHR , ESR1, ADAMTS19, BMP15, BRSK1, AR, MTHFR, MTR, MTRR, AGT, NOS3, HRG, F5, F2, SERPINE1(PAI1), FGB, F7, F13A1, ITGB3, F11, F12, GP6, SERPINC1, GP1BA, CYP4V2 (1 чел.). 5 900,00 30  
3002ab Мужская фертильность: анализ мутаций и полиморфизмов в генах AMHR2, SRY,CFTR, DNAI1, KAL1, HFE, AR, микроделеции Y-хромосомы (AZFa, AZFb, AZFc) (1 чел.) 5 900,00 30  
3003ab Муковисцидоз: исследование наиболее частых мутаций в гене CFTR (31+IVS8-T) (1 чел.) 5 900,00 30  
3004ab Тромбофилия: анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F11, F12, FGB, F13, PAI1, HRG, SERPINC1, MTR, MTRR, MTHFR, ITGВ3, GP1BA, Gp6, AGT, NО3 (1 чел.) 5 900,00 30  
3007 Подготовка к беременности: анализ мутаций, которые могут стать причиной тяжелых и/или несовместимых с жизнью заболеваний 8 000,00 30  
GS-002 Неонатальный скрининг – анализ носительства курабельных наследственных заболеваний. 8 000,00 30  
1195-1.2 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.) 6 000,00 14  
7003 Муковисцидоз: исследование наиболее частой мутации delF508 в гене CFTR 3 000,00 10  
1231-1 Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) 2 000,00 10  
9007-3 Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1 8 000,00 30  
7000 Азооспермия: исследование CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) 3 000,00 10  
3888 Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF 15 000,00 14  
MD-4443 Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8 5 500,00 14  
PD-013 Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства 7 500,00 14  
3008b Карта генетических рисков 19 000,00 30  
7001 Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частой мутации с.5382insC в гене BRCA1 3 500,00 10  
2100 Семейные случаи рака молочной железы/яичников. Минимальное онкогенетическое обследование (Определение 10 мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN).
Исследование включает в себя заключение врача-генетика
9 000,00 7  
7002 Синдром Ли-Фраумени: исследование делеций в гене TP53 16 500,00 14  

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ